Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Фармацевтический рынок

Новый Патентный фонд лекарственных препаратов

Новый Патентный фонд лекарственных препаратов

8 июня 2010 года Совет ЮНИТЭЙД принял окончательное решение создать новый Патентный фонд лекарственных препаратов и предоставить 4,4 миллиона долларов США на первый год его работы. «На практике это означает, – сказал г-н Филипп Дуст-Блази, председатель Исполнительного совета ЮНИТЭЙД, – что сейчас могут начаться официальные переговоры с обладателями патентов. Мы ожидаем, что первые лицензии у Патентного фонда появятся в течение года». Доступ к лечению ВИЧ является ключевым вопросом в обеспечении всеобщего доступа, и если патентный пул сумеет получить лицензии на препараты от СПИДа, это позволит снизить стоимость лекарств и посодействовать производству комбинированных препаратов в фиксированных дозах, а также побудить производителей генерических препаратов на выпуск антиретровирусных (АРВ) препаратов, прошедших предварительную квалификацию ВОЗ, в том числе педиатрических аналогов АРВ-препаратов. «Успешный патентный пул поможет ускорить расширение доступа к уходу и лечению и уменьшит риск дефицита лекарственных препаратов в развивающихся странах», – сказал г-н Мишель Сидибе, Исполнительный директор ЮНЭЙДС. Что такое патентный пул? Патентный пул объединяет патентные права, принадлежащие различным владельцам, например, университетам, фармацевтическим компаниям или правительственным учреждениям, и делает их доступными на неисключительной основе. Посредством этого механизма разработчики фармацевтических продуктов могут получить доступ к патентам по принципу «одного окна». В свою очередь производители платят лицензионную пошлину обладателю патента. Такой пул может облегчить производство новых лекарственных препаратов, объединяющих несколько фармацевтических составов, запатентованных различными компаниями, в одной таблетке. Детям и взрослым легче принимать такие лекарства, известные как «комбинированные препараты в фиксированных дозах», чем множество таблеток с различными графиками приёма, что способствует соблюдению режима лечения от ВИЧ и улучшению его результатов. Патентный пул также может сделать новейшие препараты более доступными в развивающихся странах путём запуска их производства различными производителями. В то время как более старые препараты для лечения СПИДа становятся всё дешевле, новейшие продукты по-прежнему являются очень дорогими. Необходимость в недорогом лечении в связи с ВИЧ станет более срочной по мере роста количества людей, живущих с ВИЧ, для которых лечение препаратами первого ряда оказалось неэффективным и которые нуждаются в лечении препаратами второго ряда. Источник текст: www.epidemiolog.ru

Источник. remedium.ru
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

Pfizer прекращает исследования препарата дануглипрон для снижения массы тела
Pfizer прекращает исследования препарата дануглипрон для снижения массы тела

Компания Pfizer прекратила разработку экспериментального препарата дануглипрон в таблетках, предназначенного для снижения массы тела. Причиной тому послужило развитие поражения печени...

НОВОСТИ. Лекарственные средства
FDA отказывается от исследований на животных при разработке препаратов
FDA отказывается от исследований на животных при разработке препаратов

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) планирует ввести практику, согласно которой при разработке...

Препарат от Lilly позволил снизить риск сердечно‑сосудистых заболеваний на 94%
Препарат от Lilly позволил снизить риск сердечно‑сосудистых заболеваний на 94%

В ходе исследований II фазы применение максимальной дозы экспериментального препарата леподисиран от Eli Lilly способствовало значительному снижению...

Названы 20 лучших фармпроизводителей России
Названы 20 лучших фармпроизводителей России

Forbes представил лидеров индустрии по итогам 2024 года. В лонг-лист вошли 40 крупнейших российских производителей по продажам в 2024 году, по данным AlphaRM...

AstraZeneca вложит 2,5 млрд долларов США в научный центр в Пекине
AstraZeneca вложит 2,5 млрд долларов США в научный центр в Пекине

AstraZeneca планирует вложить 2,5 млрд долларов США в развитие научно-исследовательского центра в Пекине. После ряда инцидентов, в том числе прошлогоднего...

Gedeon Richter анонсировал новую стратегию компании
Gedeon Richter анонсировал новую стратегию компании

Будущее компании после прекращения действия патента на карипразин
Новая долгосрочная стратегия определяет направление, задачи и цели...

FDA одобрило нейростимулятор для лечения болезни Паркинсона в режиме реального времени
FDA одобрило нейростимулятор для лечения болезни Паркинсона в режиме реального времени

FDA одобрило инновационную систему компании Medtronic, которая посылает в мозг электросигналы для лечения моторных симптомов болезни Паркинсона и самостоятельно...

НОВОСТИ. Нервная система НОВОСТИ. Лекарственные средства
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинического исследования экспериментального препарата от...

Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов
Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов

Компания MSD сообщила, что комбинация экспериментального препарата фавезелимаб и лидера продаж Китруды не прошла исследование III фазы у пациентов с одним из видов...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Пищеварительная система
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании

AstraZeneca заявила, что с помощью экспериментального препарата датопотамаба дерукстекан (Dato-DxD), разработанного совместно с японской компанией Daiichi Sankyo...

FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита
FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Ebglyss от Eli Lilly, предназначенный для лечения...

НОВОСТИ. Дерматология НОВОСТИ. Новые методы лечения
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом

Компания Teva, крупнейший в мире производитель дженериков, в ближайшие недели будет оштрафована антимонопольными органами ЕС за дискредитацию препарата...

Представлены результаты исследования канцерогенности талька
Представлены результаты исследования канцерогенности талька

Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Oncology. Международное агентство исследований рака (IARC) Всемирной организации здравоохранения...

Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков
Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков

Eli Lilly сообщила о предстоящем сотрудничестве с OpenAI в рамках разработки антибиотиков для лечения лекарственно-устойчивых бактериальных инфекций...

FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе
FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало в выдаче разрешения на применение вакцины против гепатита...

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ